Kurzfassung

Das Ziel dieses Projekts liegt darin, im Mausmodell aus einer großen Auswahl von TLR-Liganden (LPS (Lipopolysaccharid), CpG (Cytosin-phosphatidyl-Guanosin), PGN (Peptidoglykan) und Poly (I:C) (Polyinosin:Polycytidyl-Säure)) mit verschiedenen Spezifitäten, einen vielversprechenden Stimulus für die Aktivierung von DC in der antitumoralen Immuntherapie zu identifizieren. Erreicht werden soll dies über die Stimulierung von Knochenmark-generierten DC (DC) mit den TLR-Liganden sowie Kombinationen...Das Ziel dieses Projekts liegt darin, im Mausmodell aus einer großen Auswahl von TLR-Liganden (LPS (Lipopolysaccharid), CpG (Cytosin-phosphatidyl-Guanosin), PGN (Peptidoglykan) und Poly (I:C) (Polyinosin:Polycytidyl-Säure)) mit verschiedenen Spezifitäten, einen vielversprechenden Stimulus für die Aktivierung von DC in der antitumoralen Immuntherapie zu identifizieren. Erreicht werden soll dies über die Stimulierung von Knochenmark-generierten DC (DC) mit den TLR-Liganden sowie Kombinationen aus diesen, wobei die Freisetzung von Interleukin-12 (IL-12) und Interleukin-10 (IL-10) die entscheidenden Kriterien für die anfänglichen Experimente darstellt. Die Stimuli, die in diesen Vorversuchen hervorragen, sollen durch Variation der Konzentrationen optimiert und anschließend in weitergehenden in vitro und in vivo Versuchen eingesetzt werden. » weiterlesen» einklappen