Kurzfassung

Sowohl APC als auch T-Zellen exprimieren konstitutiv LFA-1. LFA-1, gehört zur Gruppe der beta-2-Integrine und besteht aus einer alpha-(CD11a) und einer beta-Kette und liegt aufgrund der Konformation von alpha- und beta-Kette im nicht aktiven Zustand vor. Die Aktivierung von LFA-1, führt zu einer erhöhten Liganden-Bindungsaktivität die durch Affinitäts- und Aviditätsreifung hervorgerufen wird. Bis heute ist nicht vollständig bekannt, welche Faktoren für die Steigerung der LFA-1...Sowohl APC als auch T-Zellen exprimieren konstitutiv LFA-1. LFA-1, gehört zur Gruppe der beta-2-Integrine und besteht aus einer alpha-(CD11a) und einer beta-Kette und liegt aufgrund der Konformation von alpha- und beta-Kette im nicht aktiven Zustand vor. Die Aktivierung von LFA-1, führt zu einer erhöhten Liganden-Bindungsaktivität die durch Affinitäts- und Aviditätsreifung hervorgerufen wird. Bis heute ist nicht vollständig bekannt, welche Faktoren für die Steigerung der LFA-1 Bindungsaktivität auf APC von Bedeutung sind. Es scheint jedoch, dass Cytohesin-1 in diesem Prozess, involviert ist. Auf der anderen Seite, wird die LFA-1 Bindungsaktivität reduziert indem Cytip mit Cytohesin-1 komplexiert und die Translokation von Cytohesin-1 von der inneren Zellmembran ins Zytosol bewirkt.
Im vorliegenden Projekt wollen wir die Kinetik der Cytip Expression in murinen DC, Makrophagen und B-Zellen vergleichend untersuchen. Im nächsten Schritt wird durch RNAi Technologie die Cytip Expression in APC unterdrückt und die Auswirkung auf die Ausbildung einer adaptiven Immunantwort untersucht.
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