Kurzfassung

Erstdiagnose eines ZNS Tumors
Ziel des internationalen Registers ist die Generierung und Koordination molekularer Daten in der pädiatrischen Neuroonkologie zu etablieren. Die Bereiche, in denen diese zunehmend das klinische Patientenmanagement beeinflussen werden, sind:

(i) Risikostratifizierung in klinische Studien basierend auf festgelegten molekularen Markern (wie z.B. die SIOP PNET5 MB Studie),
(ii) weiterführende Diagnostik und (Re)Evaluation von Behandlungsstrategien im Falle abweichender...Erstdiagnose eines ZNS Tumors
Ziel des internationalen Registers ist die Generierung und Koordination molekularer Daten in der pädiatrischen Neuroonkologie zu etablieren. Die Bereiche, in denen diese zunehmend das klinische Patientenmanagement beeinflussen werden, sind:

(i) Risikostratifizierung in klinische Studien basierend auf festgelegten molekularen Markern (wie z.B. die SIOP PNET5 MB Studie),
(ii) weiterführende Diagnostik und (Re)Evaluation von Behandlungsstrategien im Falle abweichender neuropathologischer und molekulardiagnostischer Befunde
(iii) humangenetische Beratung von betroffenen Familien bei molekulargenetischen Hinweisen auf familiäre Tumorprädisposition
(iv) Identifikation molekularer Veränderungen als mögliche Rationale für eine zielgerichtete Therapie zum Zeitpunkt eines Tumorprogresses/ rezidivs (oder für ausgewählte Gruppen bereits zum Zeitpunkt der Primärdiagnose, z.B. beim Vorliegen von BRAF Mutationen in niedrig- und hochgradigen Gliomen).
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