Kurzfassung

Innerhalb des durch den Forschungsfonds geförderten Projektes sollen die molekularen Grundlagen analysiert werden, die einen ERBB2-abhängigen in einen ERBB2-unabhängigen Tumor überführen. Eigene Experimente zum Einfluss von konditionalem ERBB2-signaling auf die Tumorpathogenese in Nacktmäusen haben gezeigt, dass der ERBB2-vermittelte Tumorgeneseprozess innerhalb eines sehr frühen Stadiums reversibel ist, während in späteren Tumorstadien weitere nicht aufgeklärte Mechanismen ein von ERBB2...Innerhalb des durch den Forschungsfonds geförderten Projektes sollen die molekularen Grundlagen analysiert werden, die einen ERBB2-abhängigen in einen ERBB2-unabhängigen Tumor überführen. Eigene Experimente zum Einfluss von konditionalem ERBB2-signaling auf die Tumorpathogenese in Nacktmäusen haben gezeigt, dass der ERBB2-vermittelte Tumorgeneseprozess innerhalb eines sehr frühen Stadiums reversibel ist, während in späteren Tumorstadien weitere nicht aufgeklärte Mechanismen ein von ERBB2 unabhängiges Tumorwachstum vermitteln. Mit Hilfe der im Rahmen von Vorarbeiten hergestellten, transgenen Mauslinie TetO-NeuT (durch Punktmutation aktiviertes Onkogen der Ratte unter der Expressionskontrolle eines Tetrazyklin-responsiven Promotors; EGFP als ko-exprimiertes Reportergen) sollen doppelt transgene Mäuse hergestellt werden, die das aktivierte Onkogen in vivo in Mamma-Epithelzellen, sowie in Enterozyten, respiratorischen Epithelzellen und Hepatozyten, reversibel exprimieren.» weiterlesen» einklappen