EMQN best practice guidelines for the molecular genetic testing and reporting of chromosome 11p15 imprinting disorders: Silver-Russell and Beckwith-Wiedemann syndrome
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 24. H. 10. 2016 S. 1377-1387
Erscheinungsjahr: 2016
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Eggermann, Katja (Autor)
Bliek, Jet (Autor)
Brioude, Frederic (Autor)
Algar, Elizabeth (Autor)
Buiting, Karin (Autor)
Russo, Silvia (Autor)
Tumer, Zeynep (Autor)
Monk, David (Autor)
Moore, Gudrun (Autor)
Antoniadi, Thalia (Autor)
Macdonald, Fiona (Autor)
Netchine, Irene (Autor)
Lombardi, Paolo (Autor)
Soellner, Lukas (Autor)
Begemann, Matthias (Autor)
Prawitt, Dirk (Autor)
Maher, Eamonn R. (Autor)
Mannens, Marcel (Autor)
Riccio, Andrea (Autor)
Weksberg, Rosanna (Autor)
Lapunzina, Pablo (Autor)
Gronskov, Karen (Autor)
Mackay, Deborah J. G. (Autor)
Eggermann, Thomas (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
