Kurzfassung

Funktionsverluste bei Mitgliedern des Cohesin-Komplexes treten häufig bei myelodysplastischen Neoplasien (MDS) und akuten myeloischen Leukämien (AML) auf. Es wurde kürzlich überzeugend gezeigt, dass ein Mangel an Cohesin zu einer Dysregulation der Transkription in der Hämatopoese führt. Unsere vorläufigen Daten deuten darauf hin, dass Cohesin-defiziente Zellen spezifische Wege der Transkriptionsaktivierung induzieren, die zur Progression myeloischer Erkrankungen führen. Mit diesem Projekt...Funktionsverluste bei Mitgliedern des Cohesin-Komplexes treten häufig bei myelodysplastischen Neoplasien (MDS) und akuten myeloischen Leukämien (AML) auf. Es wurde kürzlich überzeugend gezeigt, dass ein Mangel an Cohesin zu einer Dysregulation der Transkription in der Hämatopoese führt. Unsere vorläufigen Daten deuten darauf hin, dass Cohesin-defiziente Zellen spezifische Wege der Transkriptionsaktivierung induzieren, die zur Progression myeloischer Erkrankungen führen. Mit diesem Projekt beabsichtigen wir, eine umfassende Bewertung der Ursachen und Wege der Cohesin-Defizienz-assoziierten myeloischen Proliferation sowohl in der normalen Hämatopoese als auch in Modellen von MDS und AML zu erarbeiten, um Möglichkeiten zur Verhinderung des Fortschreitens myeloischer Krebserkrankungen zu identifizieren.» weiterlesen» einklappen