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IM128-027

Laufzeit: 01.01.2015 - 31.12.2017

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Kurzfassung


Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, plazebo-kontrollierte Phase 2 Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lulizumab Pegol (BMS-931699) im
 Vergleich zu Plazebo vor dem Hintergrund eines limitierten Behandlungsstandards bei     der Behandlung von Patienten mit aktivem systemischem Lupus erythematodes.
 
 

Beteiligte Einrichtungen