Kurzfassung

Das Projekt beschäftigt sich mit der immunsuppressiven Wirkung von Matrix-Metalloproteinase-7 (MMP-7) im Tumormilieu. Aus unseren Voruntersuchungen zur Charakterisierung der verantwortlichen Mechanismen ergab sich, dass MMP-7 die Clathrin-vermittelte Endozytose von Oberflächenrezeptoren in Dendritischen Zellen und T-Zellen stören kann. Im Hinblick auf die Entwicklung einer therapeutischen Interventionsstrategie
möchten wir diese Mechanismen und ihre biologischen Folgen weiter charakterisieren...Das Projekt beschäftigt sich mit der immunsuppressiven Wirkung von Matrix-Metalloproteinase-7 (MMP-7) im Tumormilieu. Aus unseren Voruntersuchungen zur Charakterisierung der verantwortlichen Mechanismen ergab sich, dass MMP-7 die Clathrin-vermittelte Endozytose von Oberflächenrezeptoren in Dendritischen Zellen und T-Zellen stören kann. Im Hinblick auf die Entwicklung einer therapeutischen Interventionsstrategie
möchten wir diese Mechanismen und ihre biologischen Folgen weiter charakterisieren und durch physiologische Modulatoren des Wnt/beta-Catenin-Signalweges (Wnt-4, Wnt-5a,
WIF-1) beeinflussen
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