Molekulargenetische Analyse von Feinnadelpunktaten der Schilddrüse zur Diagnose papillärer Schilddrüsenkarzinome
Laufzeit: 01.01.2013 - 31.12.2015
Kurzfassung
Nach Feinnadelpunktion verdächtiger Knoten der Schilddrüse werden nach Verwendung des Materials zur zytologischen Beurteilung „wash-outs“ der Punktionskanülen zur molekulargenetischen Analyse eingesetzt. Durch den Nachweis typischer Mutationen für das papilläre Schilddrüsenkarzinom (BRAF, RAS, RET/PTC, NTRK1) bzw. das follikuläre Schilddrüsenkarzinom (PAX8/PPARgamma) lassen sich benigne und maligne Befunde differenzieren. Erste Ergebnisse zeigten, dass durch die komplementäre...Nach Feinnadelpunktion verdächtiger Knoten der Schilddrüse werden nach Verwendung des Materials zur zytologischen Beurteilung „wash-outs“ der Punktionskanülen zur molekulargenetischen Analyse eingesetzt. Durch den Nachweis typischer Mutationen für das papilläre Schilddrüsenkarzinom (BRAF, RAS, RET/PTC, NTRK1) bzw. das follikuläre Schilddrüsenkarzinom (PAX8/PPARgamma) lassen sich benigne und maligne Befunde differenzieren. Erste Ergebnisse zeigten, dass durch die komplementäre molekulargenetische Diagnostik die Sensitivität und Spezifität von Feinnadelaspirationszytologien signifikant gesteigert werden kann.» weiterlesen» einklappen
Beteiligte Einrichtungen
