L1 syndrome diagnosis complemented with functional analysis of L1CAM variants located to the two N-terminal Ig-like domains
CLINICAL GENETICS. Bd. 91. H. 1. 2017 S. 115-120
Erscheinungsjahr: 2017
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Christaller, W. A. A. (Autor)
Vos, Y. (Autor)
Gebre-Medhin, S. (Autor)
Hofstra, R. M. W. (Autor)
Schaefer, M. K. E. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
