Re-sequencing of candidate genes FOXF1, HSPA6, HAAO, and KYNU in 522 individuals with VATER/VACTERL, VACTER/VACTERL-like association, and isolated anorectal malformation
BIRTH DEFECTS RESEARCH. Bd. 114. H. 10. 2022 S. 478-486
Erscheinungsjahr: 2022
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Thiem, Corina E. (Autor)
Stegmann, Jil D. (Autor)
Hilger, Alina C. (Autor)
Waffenschmidt, Lea (Autor)
Bendixen, Charlotte (Autor)
Koellges, Ricarda (Autor)
Schmiedeke, Eberhard (Autor)
Schaefer, Frank-Mattias (Autor)
Lacher, Martin (Autor)
Kosch, Ferdinand (Autor)
Grasshoff-Derr, Sabine (Autor)
Kabs, Carmen (Autor)
Neser, Joerg (Autor)
Jenetzky, Ekkehart (Autor)
Fazaal, Julia (Autor)
Schumacher, Johannes (Autor)
Hoefele, Julia (Autor)
Ludwig, Kerstin U. (Autor)
Reutter, Heiko (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
