Genome-wide identification of disease-causing copy number variations in 450 individuals with anorectal malformations
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 31. H. 1. 2022 S. 105-111
Erscheinungsjahr: 2022
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Fabian, Julia (Autor)
Dworschak, Gabriel C. (Autor)
Waffenschmidt, Lea (Autor)
Schierbaum, Luca (Autor)
Bendixen, Charlotte (Autor)
Heilmann-Heimbach, Stefanie (Autor)
Sivalingam, Sugirthan (Autor)
Buness, Andreas (Autor)
Schwarzer, Nicole (Autor)
Boemers, Thomas M. (Autor)
Schmiedeke, Eberhard (Autor)
Neser, Jorg (Autor)
Leonhardt, Johannes (Autor)
Kosch, Ferdinand (Autor)
Weih, Sandra (Autor)
Gielen, Helen Maya (Autor)
Hosie, Stuart (Autor)
Kabs, Carmen (Autor)
Palta, Markus (Autor)
Maerzheuser, Stefanie (Autor)
Bode, Lena Marie (Autor)
Lacher, Martin (Autor)
Schaefer, Frank-Mattias (Autor)
Stehr, Maximilian (Autor)
Knorr, Christian (Autor)
Ure, Benno (Autor)
Kleine, Katharina (Autor)
Rolle, Udo (Autor)
Zaniew, Marcin (Autor)
Phillip, Grote (Autor)
Zwink, Nadine (Autor)
Jenetzky, Ekkehart (Autor)
Reutter, Heiko (Autor)
Hilger, Alina C. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
