Kurzfassung

In der Präimmunphase wird das Zustandekommen einer bakteriellen Infektion maßgeblich zum einen von der angeborenen, humoralen und zellulären Immunitätslage ("Innate Immunity") und zum anderen von der Ausstattung der Mikroorganismen beeinflußt. Träger der humoralen, natürlichen Infektabwehr ist das Komplementsystem mit dem "klassischen" (C1q, C1r, C1s, C4 und C2), dem "alternativen" (C3b, Faktor B, Faktor D und Properdin) und dem neu beschriebenen Mannose-binding-lectin (MBL, MASP-1, MASP-2...In der Präimmunphase wird das Zustandekommen einer bakteriellen Infektion maßgeblich zum einen von der angeborenen, humoralen und zellulären Immunitätslage ("Innate Immunity") und zum anderen von der Ausstattung der Mikroorganismen beeinflußt. Träger der humoralen, natürlichen Infektabwehr ist das Komplementsystem mit dem "klassischen" (C1q, C1r, C1s, C4 und C2), dem "alternativen" (C3b, Faktor B, Faktor D und Properdin) und dem neu beschriebenen Mannose-binding-lectin (MBL, MASP-1, MASP-2 und MASP-3) Aktivierungsweg.
In dem geplanten Projekt soll die physiologische Bedeutung des "klassischen" und des MBL-Komplementaktivierungsweges für die Invasion, Persistenz bzw. Abtötung insbesondere von gramnegativen Bakterien in der Präimmunphase untersucht werden.
Die geplanten Arbeiten lassen sich in folgende Teilbereiche gliedern:
a. In vivo Untersuchungen über die Bedeutung des MBL-Aktivierungsweges in Patienten mit bakterieller Sepsis
b. In vitro Untersuchungen über die Effizienz des “klassischen” (C1q, C1r/C1s) und des MBL-Aktivierungsweges gegenüber gramnegativen Mikroorganismen und bakteriellen Komponenten.
Damit könnte ein weiterer, struktureller Beitrag zum Verständnis des MBL-Aktivierungsweges für die Invasion und Persistenz bakterieller Infektionen geliefert werden.» weiterlesen» einklappen